Čistící adsorbenty

Profil společnosti

 

 

Shandong Synergy Tech Co., Ltd je přední výrobce chemických materiálů, adsorbentů, sušidel a katalyzátorů v ropném a petrochemickém průmyslu. Naše společnost, založená v roce 2015, se nachází v Zibo, Shandong, známém městě pro svůj klasický těžký průmysl. Působíme na 30 mu oblasti, se základním kapitálem 16 milionů juanů a specializovaným týmem 115 zaměstnanců, včetně 6 senior inženýrů a 10 technických inženýrů.
V naší společnosti jsme odhodláni vyvíjet a vyrábět nejpokročilejší, nejspolehlivější a nákladově-efektivní materiály, katalyzátory a adsorbenty. Úspěšně jsme navázali partnerství s renomovanými mezinárodními společnostmi, jako jsou China National Petroleum Corporation, Sinopec a Petrochemical Industry Companies z Německa, Británie, Kuvajtu, Saúdské Arábie, Jordánska, Jižní Koreje, Nového Zélandu, Thajska, Indonésie, Filipín a dalších zemí po celém světě.

 

Proč si vybrat nás?

Vysoká kvalita

Naše produkty jsou vyráběny nebo prováděny podle velmi vysokých standardů, za použití těch nejlepších materiálů a výrobních procesů.

 

 

Profesionální tým

Náš profesionální tým mezi sebou efektivně spolupracuje a komunikuje a je odhodlán poskytovat vysoce-kvalitní výsledky. Jsou schopni zvládnout složité výzvy a projekty, které vyžadují jejich specializované odborné znalosti a zkušenosti.

Dlouhá záruka

Dlouhodobá-záruka je navržena tak, aby spotřebitelům poskytla větší jistotu, že jejich nákupy a služby budou i nadále platné.

 

Bohaté zkušenosti

Náš zkušený personál, který se věnuje přísné kontrole kvality a pozornému zákaznickému servisu, je vždy k dispozici, aby probral vaše požadavky a zajistil úplnou spokojenost zákazníků.

 

 
Čistící adsorbenty zahrnují následující produkty
 

Parafinové separační adsorbenty

Paraffin Separation Adsorbents

 

Co jsou parafinové separační adsorbenty

Parafinové separační adsorbenty mohou být navrženy v plynné fázi PSA (Pressure Swing Adsorption), stejně jako v jednotkách TIP (Total Izomerization Process) a Isosiv. Cílem těchto jednotek je zvýšit oktanové číslo izomerizační jednotky C5-C6 recyklací -nekonvertovaných n-parafinů před jednotkou.

 

Chování rovnováhy a kinetické adsorpce plynu

 

 

Jedno{0}}složkové rovnovážné adsorpční izotermy C2-C4 olefinů a parafinů byly shromážděny při různých teplotách (273–323 K). ilustroval postupné adsorpční chování C2-C4 olefinů, které lze přičíst strukturální adaptabilitě flexibilních MOF pod podněty hosta30,37,39,46,47. Při 1,0 baru dosáhla absorpce C2H4 31,43 cm3 g-1 a 29,31 cm3 g-1 při 273 K a 298 K, v tomto pořadí. Podobně byla naměřena adsorpční kapacita pro C3H6 33,90 a 27,50 cm3 g-1 při 273 K a 298 K, v daném pořadí. Mezitím BFFOUR-Cu-dpds mohl adsorbovat 21,49 cm3 g-1 n-butenu (n-C4H8) při 298 K, která se zvýšila na 24,54 cm3 g-1 při 283 K (obr.{49}}Obrázek{49}} Všimněte si, že parafíny C2-C4, tj. C2H6, C3H8 a n-butan (n-C4H10), byly aktivovanými BFFOUR-Cu-dpds zcela vyloučeny i při vyšších teplotách. Odpovídajícím způsobem, na základě experimentálního objemu pórů, hustota splnění C2H4, C3H6 a n-C4H8 v BFFOUR-Cu-dpds dosáhla 471,47 g L-1, 653,92 g L-1 a 680,92 g K-1, a 21 g L,1 414,3, 383,1 a 298,8 krát vyšší než hustota plynného C2H4 (1,138 g L-1), C3H6 (1,707 g L-1) a n-C4H8 (2,276 g L-1) za podobných podmínek17,48. Křivky kinetické adsorpce závislé na čase při 0,5 bar odhalily bod náhlého příjmu v<1 min for C2-C4 olefins and quickly reached equilibrium at ~13 min . The kinetic adsorption capacity of C2H4 (25.0 cm3 g−1), C3H6 (24.1 cm3 g−1), and n-C4H8 (14.7 cm3 g−1) was in good agreement with their corresponding equilibrium adsorption capacities. Meanwhile, no noticeable adsorption uptakes were observed on C2-C4 paraffins even after a prolonged period of ~70 mins. The kinetic adsorption curves at 1.0 bar showed a similar phenomenon.

 

Separační selektivita a adsorpční entalpie

K odhadu separační selektivity pro C2-C4 olefiny/parafiny (0,5/0,5, v/v) byla použita teorie ideálního adsorbovaného roztoku (IAST). K přizpůsobení adsorpčních izoterm s pozoruhodnou přesností byl použit dvoumístný Langmuir-Freundlichův (DLSF) model. Díky postupnému adsorpčnímu chování vykazovaly křivky selektivity IAST C2-C4 olefinů/parafinů rostoucí trend spolu s nárůstem adsorpčních množství 51. Konkrétně BFFOUR-Cu-dpds vykazovaly vysokou selektivitu IAST pro C2H4/C8.6/6 (108,4) a n-C4H8/n-C4H10 (22,9) při 298 K a 1,0 bar, překonávající mnoho předních adsorbentů, jako je Ni-galát (16,8 pro C2H4/C2H6), NOTT/07C{046}, H3/07{046}. ZnAtzP04 (12,4 pro C2H4/C2H6), Fe2(m-dobdc) (60 pro C3H6/C3H8) a Fe2(dobdc) (14,7 pro C3H6/C3H8)26,52,53,54,55. Aby se předešlo nadhodnocování separačních výkonů v adsorbentech s molekulárním{82}sítováním pomocí výpočtů IAST, bylo použito intuitivní vyhodnocení založené na poměru absorpce olefinu-k{107}}parafinu23,56,57,58,59. včetně HIAM-301 (11,47 pro C3H6/C3H8), Co-gallát (10,87 pro C2H4/C2H6) a JNU-3 (1,21 pro C3H6/C3H8), NOTT-300 (5,03 pro C2H67H4/C2H2H284/C Ačkoli je uváděných údajů nedostatek, poměr absorpce pro n-C4H8/n-C4H10 také překonal jednovrstvý sorbent AgNO3/SiO2 (8,33) a jíl impregnovaný ionty Ag+ (2,97)60,61. Podle našich nejlepších znalostí představuje BFFOUR-Cu-dpds příklad současného prosévání C2-C4 olefinů a parafinů.

Paraffin Separation Adsorbents

Průlomové experimenty pro separace olefinů/parafinů

 

 

Dynamické průlomové experimenty byly provedeny na kolonách BFFOUR-Cu-dpds za použití směsí binárních plynů- olefin/parafin (0,5/0,5, obj./obj.) při 298 K, aby se potvrdily její praktické separační výkony. BFFOUR-Cu-dpds prokázaly účinné separace směsí C2-C4 olefinů/parafinových binárních plynů-v jediné adsorpční koloně. Pro směs plynů C2H4/C2H6 (0,5/0,5, obj./obj.) byl C2H6 rychle eluován z kolony při průtokové rychlosti 1,0 ml min-1, zatímco C2H4 vykazoval podstatnou retenci v koloně po dobu 28 minut až do nasycení. Zejména bylo dosaženo účinné separace C2H4/C2H6 i přes mírně zkrácený retenční čas ve vlhkých podmínkách (RH=61.9 %). Podobně C3H8 a n-C4H10 okamžitě prorazily kolonou, zatímco C3H6 a n{58}}C4H8 byly detekovány v retenčních časech 32,2 min, respektive 21 min. Vzhledem k tomu, že selektivita IAST a poměr absorpce jsou určeny rovnovážným účinkem, byla dynamická selektivita založená na průlomových křivkách vypočtena na 9,16, 8,76 a 3,18 pro ekvimolární C2H4/C2H6, C3H6/C3H8 a n-C4H8}}C{610}}C{61}}C{61}}C{610}, v tomto pořadí. Tyto hodnoty ukazují srovnatelný výkon s adsorbenty s nejvyšším hodnocením, jako je NUS-6(Hf)-Ag (4,4 pro C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 pro C3H6/C3H8)72} (Yabtc. C3H6/C3H8)73 a KAUST-}7 (12,0 pro C3H6/C3H8)8. Dynamická adsorpční kapacita pro C2H4, C3H6 a n-C4H8 byla vypočtena na 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1, respektive 14,43 cm3 g-1, což těsně odpovídalo jejich statickému adsorpčnímu množství při 0,5 baru. Kromě toho lze čisté separace C2H4/C2H6 a C3H6/C3H8 dosáhnout také při vyšších průtokových rychlostech 2,0 a 4,0 ml min-1 . Všimněte si, že pro získání vysoce čistých olefinů byla kritickým procesem snadná regenerace adsorbentu. Po dosažení bodu průrazu byla kolona propláchnuta proplachováním He při 5 ml min-1 a 333 K . Produktivita C2H4 a C3H6 s čistotou větší nebo rovnou 99,5 % byla vypočtena na 11,92 l kg-1 a 14,19 l kg-1 v jediném adsorpčně-desorpčním cyklu, což bylo srovnatelné s nejlepšími adsorbenty včetně UTSA-280 (22,08 L NOTH4}-{01 %1) (19,66 L kg-1 99.2% C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg-1 98.3% C3H6)8 a Co-gallát (14,9 L kg-1 98.7% C3H6)11. Mezitím byla produktivita n-C4H8 odhadnuta na 7,4 l kg-1 s čistotou vyšší nebo rovnou 90 %.

Paraffin Separation Adsorbents

 

Průlomové experimenty pro separace olefinů/parafinů

Dynamické průlomové experimenty byly provedeny na kolonách BFFOUR-Cu-dpds za použití směsí binárních plynů- olefin/parafin (0,5/0,5, obj./obj.) při 298 K, aby se potvrdily její praktické separační výkony. BFFOUR-Cu-dpds prokázaly účinné separace směsí C2-C4 olefinů/parafinových binárních plynů-v jediné adsorpční koloně. Pro směs plynů C2H4/C2H6 (0,5/0,5, obj./obj.) byl C2H6 rychle eluován z kolony při průtokové rychlosti 1,0 ml min-1, zatímco C2H4 vykazoval podstatnou retenci v koloně po dobu 28 minut až do nasycení. Zejména bylo dosaženo účinné separace C2H4/C2H6 i přes mírně zkrácený retenční čas ve vlhkých podmínkách (RH=61.9 %). Podobně C3H8 a n-C4H10 okamžitě prorazily kolonou, zatímco C3H6 a n{58}}C4H8 byly detekovány v retenčních časech 32,2 min, respektive 21 min. Vzhledem k tomu, že selektivita IAST a poměr absorpce jsou určeny rovnovážným účinkem, byla dynamická selektivita založená na průlomových křivkách vypočtena na 9,16, 8,76 a 3,18 pro ekvimolární C2H4/C2H6, C3H6/C3H8 a n-C4H8}}C{610}}C{61}}C{61}}C{610}, v tomto pořadí. Tyto hodnoty ukazují srovnatelný výkon s adsorbenty s nejvyšším hodnocením, jako je NUS-6(Hf)-Ag (4,4 pro C2H4/C2H6)71, ZJU-75a (14,7 pro C3H6/C3H8)72} (Yabtc. C3H6/C3H8)73 a KAUST-}7 (12,0 pro C3H6/C3H8)8. Dynamická adsorpční kapacita pro C2H4, C3H6 a n-C4H8 byla vypočtena na 17,05 cm3 g-1, 19,97 cm3 g-1, respektive 14,43 cm3 g-1, což těsně odpovídalo jejich statickému adsorpčnímu množství při 0,5 baru. Kromě toho lze čisté separace C2H4/C2H6 a C3H6/C3H8 dosáhnout také při vyšších průtokových rychlostech 2,0 a 4,0 ml min-1 . Všimněte si, že pro získání vysoce čistých olefinů byla kritickým procesem snadná regenerace adsorbentu. Po dosažení bodu průrazu byla kolona propláchnuta proplachováním He při 5 ml min-1 a 333 K . Produktivita C2H4 a C3H6 s čistotou větší nebo rovnou 99,5 % byla vypočtena na 11,92 l kg-1 a 14,19 l kg-1 v jediném adsorpčně-desorpčním cyklu, což bylo srovnatelné s nejlepšími adsorbenty včetně UTSA-280 (22,08 L NOTH4}-{01 %1) (19,66 L kg-1 99.2% C2H4)52, KAUST-7 (10,7 L kg-1 98.3% C3H6)8 a Co-gallát (14,9 L kg-1 98.7% C3H6)11. Mezitím byla produktivita n-C4H8 odhadnuta na 7,4 l kg-1 s čistotou vyšší nebo rovnou 90 %.

Parafinové separační adsorbenty shrnutí

 

 

Lehké olefiny jsou prekurzory všech moderních-plastů. Olefin se při výrobě vždy mísí s parafíny, a proto je třeba jej od parafinů oddělit, aby se získal polymerní -olefin. Nejmodernější separační technika, kryogenní destilace, je vysoce nákladná a nebezpečná. Adsorpce by mohla být novou, udržitelnou a nenákladnou separační strategií za předpokladu, že lze navrhnout vhodný adsorbent. Existují různé typy mechanismů, které byly využity pro separaci olefinů adsorpcí, a v tomto přehledu jsme naši diskusi zaměřili na tyto mechanismy. Mezi tyto mechanismy patří např.
●Afinitní-separace, jako je pí komplexace a vodíkové vazby,
●Separace na základě velikosti a tvaru pórů, jako je velikost-vyloučení a{1}}efekt otevření brány,
●Nerovnovážná separace, jako je kinetická separace. V tomto přehledu jsme rozpracovali každou ze separačních strategií od základní úrovně a vysvětlili jejich roli v separačních procesech různých typů parafinů a olefinů.

 
Kroky použití parafinových separačních adsorbentů

Kroky zahrnuté v každém cyklu byly následující:

Tlakování přiváděným plynem (směs 50 % olefinu a 50 % parafinu na mol- lární bázi).

Vysokotlaká-adsorpce s přiváděným plynem, tj. krok přivádění.

Vysokotlaké{0}}proudé proplachování částí produktu bohatého na olefiny- získaného v kroku.

Protiproud.

 

Hydrofinační katalyzátor
 
Hydrofining Catalyst

 

Co je Hydrofining Catalyst

Hydrofinace mazacích olejů je katalytická technologie pro přípravu základního maziva pro další zpracování nebo může být použita jako základní-krok pro konečnou úpravu základního maziva. Proces je obvykle integrován technologií Exol N do konfigurace Exolfining pro úpravu voskového rafinátu z extrakce před jednotkou pro odparafinování maziv.

 

Katalyzátor a proces pro hydrofinaci ropného vosku

Katalyzátor a způsob hydrogenace ropného vosku jsou popsány tak, že zahrnují kontakt vosku s vodíkem v přítomnosti katalyzátoru obsahujícího alespoň jednu kov hydrogenační složku na porézním nosiči z oxidu hlinitého a oxidu křemičitého obsahujícího od asi 0,2 do 5 % hmotn. složky alkalického kovu. Katalyzátor má specifický povrch asi 200 až 300 m/sup2//g a má následující vlastnosti:
●Objem pórů o průměru v rozmezí 60 až 150 á je větší než 80 % objemu pórů o průměru v rozmezí 0 až 150 á.
●Objem pórů o průměru v rozmezí 0 až 600 a je v rozmezí asi 0,45 až 0,60 ml.

Hydrofining Catalyst

 

Hydrorafinace při zpracování ropy

 

 

Hydrorafinace nebo katalytická hydrogenace odstraňuje nežádoucí materiály z ropných frakcí selektivní reakcí těchto materiálů s vodíkem v reaktoru při relativně vysokých teplotách a mírných tlacích. Tyto nežádoucí materiály zahrnují, aniž by byl výčet omezující, síru, dusík, olefiny a aromáty. Lehčí destiláty, jako je nafta, se obecně upravují pro následné zpracování v jednotkách katalytického reformování a těžší destiláty, od leteckých paliv až po těžké vakuové plynové oleje, se upravují tak, aby splňovaly přísné specifikace kvality produktu nebo aby se mohly použít jako vstupní suroviny jinde v rafinérii.

 

Vlastnosti katalyzátoru hydrofinace

 

 

Modifikovaný Al2O3 jako nosič, speciální výrobní technika zajišťuje rovnoměrnou disperzi aktivních složek Co a Mo.
Dobrá hydrogenační aktivita a stabilita aktivity; současně vykazuje vynikající schopnosti hydrodesulfurizace, hydrodenitrogenace a saturace olefinů.
Přizpůsobitelné kolísání provozních podmínek, dobrá flexibilita provozu, dlouhá životnost.

 

Hydrofinační katalyzátor role
Aplikujte na procesy odsíření a denitrogenace nafty.

Aplikujte na procesy odsíření a denitrogenace petroleje.

Aplikujte na hydrofinační předúpravu reformovací suroviny.

 

ZÁKLADNÍ INFORMACE O PRODUKTU

Provozní teplota/stupeň

260~380

Tlak/MPa

1.0~8.0

Objemová prostorová rychlost/h-1

2.0~12.0

Poměr vodíkového oleje

100~600

 

SPECIFIKACE PRODUKTU

Barva a tvar

Slabě žlutý, jetelový extrudát

Velikost/mm

Φ1.2/Φ1.6/Φ2.0/Φ2.5

Aktivní komponenty

Ni-po

Sypná hmotnost/(kg.L-1)

0.65~0.75

Pevnost v tlaku/(N.cm-1)

Větší nebo rovno 150

 

Hydrofining Catalyst

 

Způsob aktivace hydrorafinačního katalyzátoru

Vynález se týká způsobu aktivace hydrorafinačního katalyzátoru obsahujícího oxid kovu skupiny VIB a oxid kovu skupiny VIII, přičemž tento proces zahrnuje uvedení katalyzátoru do kontaktu s kyselinou a organickou přísadou, která má bod varu v rozmezí 80 až 500 °C a rozpustnost ve vodě alespoň 5 gramů na litr (20 °C, případně následuje sušení za takových podmínek přídavku, případně 5 % za atmosférického tlaku). v katalyzátoru. Hydrorafinačním katalyzátorem může být čerstvý hydrorafinační katalyzátor nebo použitý hydrorafinační katalyzátor, který byl regenerován.

 

Odstranění chloridů
 

 

Co je deoxidátor

Deoxidátor se používá v balení potravin ke snížení obsahu kyslíku v balení a prodloužení trvanlivosti. Na trhu existují různé funkce dezoxidátoru, jako je deodorizace a absorpce vlhkosti, ale jeho hlavní funkcí je stále dezoxidátor.

Palladium Catalyst

Metodami deoxidace

 

 

Nevyhnutelně zůstane v roztavené oceli během procesu tavení část oxidu železitého, což snižuje kvalitu oceli. Během lití ingotu je tedy nutná dezoxidace. Ocel vyrobená různými způsoby dezoxidace má různé vlastnosti. Proto existuje ocel s lemem, plně -uklidněná ocel a polo-uklidená (nebo polo-deoxidovaná) ocel.


Ocelová obroučka
Neničí ho pouze feromangan, slabý dezoxidátor. Protože zbývající FeO v roztavené oceli může generovat CO s C, existuje v procesu odlévání ingotu mnoho pěn, jako je var, známý jako lemovaná ocel. Jeho organizace není dostatečně hustá a obsahuje pěny, takže kvalita je špatná; ale rychlost hotových výrobků je vysoká a náklady jsou nízké.


Zcela-zabil Steel
Tento druh oceli je důkladně dezoxidován určitým množstvím dezoxidátorů křemíku, manganu a hliníku. Protože je dezoxidace důkladná, může roztavená ocel klidně ztuhnout při lití ingotů, známém jako zcela-umrtvená ocel. Jeho organizace je hustá, chemické prvky jsou rovnoměrné a vlastnosti jsou stabilní, takže jeho kvalita je dobrá. Produktivita je však nízká, takže náklady jsou vysoké. Může být použit v ocelových konstrukcích, které se používají k nesení rázů, vibrací nebo důležitého svařování.


Polo-zabitá ocel
Jeho stupeň dezoxidace a kvalita jsou mezi výše uvedenými dvěma.

Jaký je rozdíl mezi deoxidačním a redukčním činidlem

 

Funkce

Deoxidátor se používá k odstranění kyslíku z kovů a slitin, zatímco redukční činidlo se používá ke snížení oxidačního stavu sloučeniny.

01

Aplikace

Deoxidační činidlo se používá v metalurgii a svařování, zatímco redukční činidlo se používá v chemii a průmyslových procesech.

02

Cíl

Deoxidační činidlo se zaměřuje specificky na kyslík, zatímco redukční činidlo může cílit i na jiné prvky.

03

Reakce

Deoxidátor podléhá oxidaci sám, zatímco redukční činidlo podléhá redukci.

04

Příklady

Deoxidátor se běžně používá při výrobě oceli, zatímco redukční činidlo se běžně používá v organické chemii.

05

Palladium Catalyst

Jaké jsou různé typy dezoxidátorů

 

Existují tři primární prvky, které výrobci používají jako dezoxidační činidla: mangan, silikon a hliník. Příležitostně používají také titan nebo zirkonium. Mangan spolu se spolehlivými dezoxidačními schopnostmi také zvyšuje pevnost hotového svaru.

Co dělá deoxidátor

 

Ke korozi dochází, když je holý hliník vystaven kyslíku a vlhkosti. Prodloužená doba v deoxidátoru odstraní a zabrání další korozi kovu. Chemické procesy běžné při přípravě kovu pro takovou povrchovou úpravu, jako je eloxování, pokovování nebo lakování, vystavují hliník riziku koroze.

Palladium Catalyst
 
Naše továrna
 

Shandong Synergy Tech Co., Ltd je přední výrobce chemických materiálů, adsorbentů, sušidel a katalyzátorů v ropném a petrochemickém průmyslu. Naše společnost, založená v roce 2015, se nachází v Zibo, Shandong, známém městě pro svůj klasický těžký průmysl. Působíme na 30 mu oblasti, se základním kapitálem 16 milionů juanů a specializovaným týmem 115 zaměstnanců, včetně 6 senior inženýrů a 10 technických inženýrů.

 

2024020115131308302.jpg (1500×940)

2024020115132043b0d.jpg (1500×940)

202402011513352be90.jpg (1500×940)

202402011513597b798.jpg (1500×940)

 

 
FAQ
 
 

Otázka: Co dezoxidátor dělá?

Odpověď: Dezoxidanty fungují tak, že fungují jako zachycovače, které se spojují s kyslíkem a poté, jak se svarový kov ochlazuje, difundují s kyslíkem na povrch svaru.

Otázka: Jaké jsou příklady deoxidačního činidla?

Odpověď: Níže je uveden seznam běžně používaných kovových dezoxidačních činidel: Ferosilikon, feromangan, silicid vápníku - používaný při výrobě oceli při výrobě uhlíkových ocelí, nerezových ocelí a dalších slitin železa. Mangan - používaný při výrobě oceli. Karbid křemíku, karbid vápníku - používaný jako dezoxidátor pánve při výrobě oceli.

Otázka: Co znamená dezoxidace?

A: K odstranění atomů kyslíku ze (sloučeniny, molekuly atd.)

Otázka: Z čeho je deoxidátor vyroben?

A: K dezoxidaci hliníku se nejčastěji používají roztoky na bázi kyseliny dusičné, sírové nebo chromové. Roztoky na bázi kyseliny dusičné a kyseliny sírové-se zaměnitelně používají jako dezoxidační činidla. Protože se nejčastěji používá kyselina dusičná, v tomto článku jsou podrobně popsány roztoky na bázi kyseliny dusičné-.

Otázka: Co odstraňují deoxidanty ze svaru?

A: Jak dezoxidanty odstraňují kyslík ze svarové zóny. Deoxidační činidla fungují tak, že fungují jako lapače, které se spojují s kyslíkem a poté, jak se svarový kov ochlazuje, difundují s kyslíkem na povrch svaru.

Otázka: K čemu se používají dezoxidanty?

A: Deoxidační činidlo je sloučenina používaná v reakci k odstranění kyslíku. Tyto produkty obsahují jeden nebo více prvků, které jsou lapači kyslíku a snižují přítomnost rozpuštěného kyslíku v roztaveném kovu. Odplyňovače mohou odstraňovat kyslík a další nežádoucí plyny, jako je vodík.

Otázka: Co je to hydrorafinační katalyzátor?

A: Katalytická hydrorafinace je hydrogenační proces používaný k odstranění asi 90 % kontaminantů, jako je dusík, síra, kyslík a kovy z kapalných ropných frakcí. Tyto kontaminanty mohou mít škodlivé účinky na zařízení, katalyzátory a kvalitu hotového produktu.

Otázka: Co je katalyzátor pro hydrozpracování?

A: Hydroprocessing je katalytický termín související s procesy hydrokrakování a hydrogenační rafinace. Tyto procesy slouží k odstranění síry, kyslíku, dusíku a kovů ze surové ropy, což se provádí při rafinaci paliva, aby se umožnilo snížení obsahu síry v palivech.

Otázka: Jaké jsou katalyzátory pro hydrokrakování?

A: Katalyzátory používané při hydrokrakování jsou všechny bifunkčního typu, kombinující kyselou funkci a hydrogenační funkci. Kyselou funkci nesou nosiče s velkým povrchem a povrchovou kyselostí, jako jsou halogenované aluminy, zeolity, amorfní siliky-aluminy a jíly.

Otázka: Jaký je význam hydrorafinace?

A: Proces pro zlepšení kvality benzínu a jiných ropných produktů zpracováním vodíkem v přítomnosti katalyzátoru při teplotě nižší, než je teplota, při které dochází k rozkladu ve srovnání s hydroformingem.

Otázka: Jaký je proces hydrofinace?

Odpověď: Proces hydrogenační rafinace, při kterém se procesní proud obsahující síru- a uhlovodíky-dodává do vícestupňového -hydrorafinačního reaktoru obsahujícího oddělené stupně kobalt-molybdenových katalyzátorů. Vodík může být dodáván souběžně nebo proti-proudým způsobem se zpracovatelským proudem-obsahujícím uhlovodíky.

Otázka: Proč potřebujeme hydrorafinaci?

Odpověď: Procesy hydrogenační rafinace jsou standardní v rafinériích především k odstranění síry z rafinovaných ropných paliv. To pomáhá snižovat emise oxidu siřičitého, které vznikají při spalování paliv.

Otázka: Je hydrokrakování totéž jako katalytické krakování?

Odpověď: Základem katalytického krakování je odmítnutí uhlíku, zatímco hydrokrakování je proces přidávání vodíku. Katalytické krakování využívá kyselý katalyzátor, zatímco hydrokrakování používá kovový katalyzátor na kyselém nosiči. Dalším rozdílem je, že krakování katalyzátoru je endotermický proces, zatímco hydrokrakování je exotermický proces.

Otázka: Jaké jsou příklady katalyzátorů pro hydrozpracování?

Odpověď: Sulfidy přechodných kovů jsou nejvýznamnější materiály v katalýze hydrozpracování. Tradičními katalyzátory pro hydrogenační rafinaci jsou sulfidické kombinace oxidu hlinitého-na nosiči Mo nebo W podporované Co nebo Ni; CoMo/Al2O3, NiMo/Al2O3 a Ni(Mo)W/Al2O3 jsou nejběžnější komerční příklady[19,22].

Otázka: Je hydrokrakování katalytickým štěpením při rafinaci ropy?

Odpověď: Při rafinaci ropy je hydrokrakování katalytické štěpení a přidávání H2 k velkým molekulám uhlovodíků a výsledná produkce menších, těkavějších a nasycených molekul.

Otázka: Jaká jsou nejlepší rozpouštědla pro katalytickou hydrogenaci?

A: Alkoholy (např. methanol nebo ethanol) jsou nejrozšířenějšími rozpouštědly pro uváděné heterogenní katalytické hydrogenační reakce [21]. Wei a kol. [22] ukázali, že Pd katalyzátory vykazují vyšší aktivitu pro hydrogenační reakce v toluenu a ethanolu než v DMF, acetonitrilu nebo vodě.

Otázka: Jaké jsou výhody hydrokrakování?

A: Katalytické hydrokrakování|FSC 432: Rafinace ropy
Hydrokrakování jako proces přidávání vodíku- poskytuje vysoké výtěžky cenných destilátů, aniž by produkovalo vedlejší-produkty nízké kvality (např. těžké oleje, plyn nebo koks), jak je tomu u procesů odstraňování uhlíku, jako je koksování.

Otázka: Jak hydrorafinace funguje?

A: V procesu hydrogenační rafinace je vstupní proud natlakován, zahříván a kombinován s vodíkem a poté přiváděn do reaktoru. V reaktoru vodík reaguje s látkami nesoucími síru a dusík a tvoří H2S a/nebo NH3. Tyto sloučeniny se pak odstraní ve stripovací koloně.

Otázka: Jaký je proces předsulfidace?

A: Presulfidační činidlo se rozkládá ve vodíkové atmosféře za tepla s katalyzátory a síra se spojuje s vodíkem za vzniku sirovodíku, který slouží jako médium pro reakci síry s kovovými povrchy katalyzátoru.

Otázka: Jak funguje hydrokrakování?

Odpověď: Hydrokrakovací jednotka neboli hydrokrak využívá plynový olej, který je těžší a má vyšší rozsah varu než destilátový topný olej, a štěpí těžké molekuly na destilát a benzín v přítomnosti vodíku a katalyzátoru.

Jsme profesionální výrobci a dodavatelé čisticích adsorbentů v Číně. Pokud se chystáte koupit vysoce kvalitní čisticí adsorbenty vyrobené v Číně, vítáme vás, abyste získali více informací z naší továrny.